France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - tréprostinil 1 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 1 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil reddy pharma 1 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil reddy pharma est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil reddy pharma 1 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil reddy pharma est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treprostinil reddy pharma est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si treprostinil reddy pharma peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treprostinil reddy pharma 1 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil reddy pharma diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

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reddy pharma sas - tréprostinil 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 2,5 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil reddy pharma est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil reddy pharma est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treprostinil reddy pharma est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si treprostinil reddy pharma peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil reddy pharma diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

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tillotts pharma gmbh - huile essentielle de menthe poivrée 187 mg - gélule - 187 mg - pour une gélule > huile essentielle de menthe poivrée 187 mg - autres médicaments utilisés dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments utilisés dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels, code atc : a03ax15.colpermin est un médicament à base de plantes qui contient de l’huile de menthe poivrée.colpermin en gélules est indiqué dans le soulagement symptomatique des spasmes mineurs des voies gastro-intestinales, des flatulences et des douleurs abdominales, en particulier chez les patients qui présentent un syndrome du côlon irritable.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

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tillotts pharma gmbh - acide ursodéoxycholique 250 mg - gélule - 250 mg - pour une gélule > acide ursodéoxycholique 250 mg - préparations à base d'acide biliaire - classe pharmacothérapeutique : préparations à base d'acide biliaire, c ode atc : a05aa02.tillhepo 250 mg, gélule contient une substance active, l'acide ursodésoxycholique, qui est un acide biliaire présent normalement en petites quantités dans la bile humaine.tillhepo 250mg, gélule est utilisé : pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (cbp – maladie chronique des voies biliaires jusqu’à la cirrhose du foie), chez les patients sans cirrhose décompensée (maladie chronique du foie diffuse dans laquelle la fonction hépatique réduite par la maladie ne peut pas être décompensée). pour traiter l’inflammation de la paroi de l’estomac due au reflux d’acides biliaires (gastrite par reflux biliaire). pour dissoudre les calculs biliaires causés par un excès de cholestérol dans la vésicule biliaire, lorsque les calculs biliaires ne sont pas visibles sur une simple radiographie (les calculs biliaires visibles ne se dissoudront pas) et d’un diamètre inférieur à 15 mm. la vésicule biliaire doit toujours être fonctionnelle malgré le ou les calculs biliaires. chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans : pour une maladie du foie associée à une affection appelée mucoviscidose.cette notice fournit des informations pour les quatre affections.

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tillotts pharma gmbh - acide ursodéoxycholique 500 mg - gélule - 500 mg - pour une gélule > acide ursodéoxycholique 500 mg - préparations à base d'acide biliaire - classe pharmacothérapeutique : préparations à base d'acide biliaire, c ode atc : a05aa02.tillhepo 500 mg, gélule contient une substance active, l'acide ursodésoxycholique, qui est un acide biliaire présent normalement en petites quantités dans la bile humaine.tillhepo 500 mg, gélule est utilisé : pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (cbp – maladie chronique des voies biliaires jusqu’à la cirrhose du foie), chez les patients sans cirrhose décompensée (maladie chronique du foie diffuse dans laquelle la fonction hépatique réduite par la maladie ne peut pas être décompensée). pour dissoudre les calculs biliaires causés par un excès de cholestérol dans la vésicule biliaire, lorsque les calculs biliaires ne sont pas visibles sur une simple radiographie (les calculs biliaires visibles ne se dissoudront pas) et d’un diamètre inférieur à 15 mm. la vésicule biliaire doit toujours être fonctionnelle malgré le ou les calculs biliaires. chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans : pour une maladie du foie associée à une affection appelée mucoviscidose.cette notice fournit des informations pour les trois affections.

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ever valinject gmbh - pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique - analogues de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : analogues de l’acide folique, code atc : l01ba04.pemetrexed ever pharma est un médicament utilisé dans le traitement du cancer. il contient la substance active pemetrexed. le pémétrexed appartient à un groupe de médicaments appelés analogues de l'acide folique et interrompt les processus essentiels à la division cellulaire.pemetrexed ever pharma est donné en association avec le cisplatine, un autre médicament anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de cancer qui touche l’enveloppe du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.pemetrexed ever pharma est également donné en association avec le cisplatine comme traitement initial des patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.pemetrexed ever pharma peut vous être prescrit si vous avez un cancer du poumon à un stade avancé si votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup évolué après une chimiothérapie initiale.pemetrexed ever pharma est également un traitement pour les patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé dont la maladie a progressé, après avoir reçu une autre chimiothérapie initiale.

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tillomed pharma gmbh - chlorhydrate d'isoprénaline 0 - solution - pour un flacon de 1 ml > chlorhydrate d'isoprénaline 0,200 mg - agents dopaminergiques et adrenergiques - classe pharmacothérapeutique : agents dopaminergiques et adrenergiques, code atc : c01ca02.ce médicament est utilisé dans certains troubles du rythme cardiaque et certaines urgences cardiologiques.

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tillotts pharma gmbh - mésalazine 1 g - suppositoire - pour un suppositoire > mésalazine 1 g - anti-inflammatoires intestinaux - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires intestinaux, code atc : a07ec02 .fivasa 1 g, suppositoire contient une substance active, la mésalazine. c’est un anti-inflammatoire utilisé pour traiter une maladie inflammatoire de l’intestin.fivasa 1 g, suppositoire est utilisé pour le traitement d'attaque des formes légères à modérées de rectocolite hémorragique limitée au rectum (rectite ulcéreuse).

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tillomed pharma gmbh - chlorhydrate d'isoprénaline 1 mg - solution - pour un flacon de 5 ml > chlorhydrate d'isoprénaline 1 mg - agents dopaminergiques et adrenergiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : c01ca02ce médicament est utilisé dans certains troubles du rythme cardiaque et certaines urgences cardiologiques.